sinh sản sinh dưỡng là

By Admin 22/11/2023 0

Bách khoa toàn thư cởi Wikipedia

Cây dung dịch rộp Kalanchoe pinnata đang được dẫn đến thành viên mới nhất dọc từ mép lá đem xúc tiếp với khu đất độ ẩm. Cây nhỏ phía đằng trước cao khoảng chừng 1 centimet.
Cây dung dịch rộp Kalanchoe daigremontiana dẫn đến cây con cái lửng lơ vô bầu không khí dọc từ mép lá của chính nó. Khi bọn chúng đầy đủ cứng cáp, bọn chúng tiếp tục rụng và cắm rễ vô loại khu đất tương thích bên dưới.
Một củ Muscari tiếp tục sinh tạo ra chăm sóc bên dưới khu đất muốn tạo trở thành nhì củ, từng củ dẫn đến một cành hoa.

Sinh tạo ra dưỡng (còn được gọi là nhân bạn dạng vô tính) là 1 trong mẫu mã sinh đẻ vô tính ở thực vật vô cơ một cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ ban ngành sinh chăm sóc của cây u hoặc những cấu tạo sinh đẻ thường xuyên biệt gọi là chồi búp sinh chăm sóc (vegetative propagules).[1][2][3]

Bạn đang xem: sinh sản sinh dưỡng là

Nhiều loại thực vật sinh đẻ ngẫu nhiên Theo phong cách này, tuy nhiên cách thức sinh đẻ này cũng rất có thể được tiến hành tự tạo. Những người trồng trọt tiếp tục cách tân và phát triển những chuyên môn nhân như thể vô tính dùng những búp sinh chăm sóc muốn tạo đi ra cây cối mới nhất. Tỷ lệ thành công xuất sắc và Mức độ cạnh tranh của việc nhân như thể đặc biệt không giống nhau. Cây một lá búp thông thường thiếu hụt tầng sinh mạch, khiến cho bọn chúng khó khăn nhân như thể rộng lớn.

Đặc điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản ở thực vật là quy trình rất có thể là hữu tính hoặc vô tính. Trong góc nhìn vô tính, sinh đẻ rất có thể xẩy ra trải qua những phần tử sinh chăm sóc của cây, ví dụ như lá, thân thiện và rễ muốn tạo đi ra cây mới nhất hoặc trải qua sự cách tân và phát triển kể từ những phần tử sinh chăm sóc thường xuyên biệt của cây.[4]

Mặc mặc dù nhiều loại thực vật đem tài năng sinh tạo ra chăm sóc, bọn chúng khan hiếm Khi chỉ dùng một cách thức cơ nhằm sinh đẻ. Sinh tạo ra chăm sóc không tồn tại ưu thế tiến bộ hóa vì thế thực hiện hạn chế phong phú và đa dạng DT và rất có thể khiến cho thực vật thu thập những đột phát triển thành rất có hại cho sức khỏe.[5] Sinh tạo ra chăm sóc chất lượng vì thế nó được chấp nhận thực vật sinh đi ra nhiều con cháu bên trên một đơn vị chức năng khoáng sản rộng lớn là sinh đẻ hữu tính.[6] Nói công cộng, cây non của cây dễ dàng nhân như thể sinh chăm sóc rộng lớn.[7]

Mặc mặc dù đa số những loại thực vật thông thường sinh đẻ hữu tính, tuy nhiên nhiều loại rất có thể sinh tạo ra chăm sóc hoặc rất có thể được kích ứng nhằm thực hiện như thế trải qua những cách thức tinh chỉnh và điều khiển hooc môn. Vấn đề này dựa vào tế bào phân sinh đem tài năng biệt hóa tế bào đem trong vô số tế bào thực vật.

Sinh tạo ra chăm sóc thông thường được xem là một cách thức nhân bạn dạng vô tính.[8] Tuy nhiên, cành giâm của trái khoáy mâm xôi ko sợi (Rubus fruticosus) tiếp tục nhú sợi quay về vì thế chồi cô động cách tân và phát triển từ là 1 tế bào đem sợi DT. Mâm xôi đen giòn ko sợi là 1 trong loại hợp thể khảm hoặc chimera, với những lớp biểu suy bì không tồn tại sợi về mặt mũi DT tuy nhiên những tế bào bên dưới đem sợi về mặt mũi DT.[9]

Ghép cành ko cần là cách thức nhân bạn dạng vô tính trọn vẹn vì thế đem dùng gốc ghép kể từ cây không giống. Trong tình huống cơ, chỉ mất ngọn của cành ghép là nhân bạn dạng vô tính. Tại một số trong những loại cây cối, nhất là táo, gốc ghép được nhân như thể vô tính nên toàn cỗ cây ghép rất có thể là loại vô tính nếu như cả cành ghép và gốc ghép đều là loại vô tính. Sinh sản vô phó (apomixis), bao hàm cả sinh đẻ ko bào tử (apospory) và sinh đẻ vì chưng bào tử lưỡng bội (diplospory) là 1 trong loại sinh đẻ ko thụ tinh ranh. Tại thực vật đem hoa, phân tử ko thụ tinh ranh hoặc cây con cái được dẫn đến thay cho mang lại hoa. Chi Hieracium, chi Địa đinh Taraxacum, một số trong những cây vô chi Cam chanh Citrus và nhiều loại cỏ như thảm cỏ Kentucky Poa pratensis đều dùng mẫu mã sinh đẻ vô tính này. Thân hành đôi lúc được dùng nhằm tạo hình cây mới nhất chứ không hoa ở loại tỏi.

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Mô phân sinh là hạ tầng của quy trình sinh đẻ vô tính. Nó thông thường được nhìn thấy vô thân thiện, nhất là chồi, lá và rễ, bao gồm những tế bào ko biệt hóa đem tài năng phân loại liên tiếp được chấp nhận thực vật cách tân và phát triển và dẫn đến những khối hệ thống tế bào thực vật. Khả năng phân loại liên tiếp của tế bào phân sinh được chấp nhận xẩy ra quy trình sinh tạo ra chăm sóc.[10]

Một tài năng cần thiết không giống được chấp nhận sinh sản sinh dưỡng là tài năng cách tân và phát triển rễ cô động kể từ những phần tử sinh chăm sóc không giống của cây như thân thiện hoặc lá. Những rễ này tạo nên ĐK mang lại cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ những phần tử không giống của cây.[11]

Ưu điểm và nhược điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Ưu điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi thế đa phần của sinh sản sinh dưỡng là con cháu được dẫn đến là bạn dạng sao của cây u của bọn chúng. Nếu một cây đem những điểm lưu ý tiện lợi, nó rất có thể kế tiếp để lại vấn đề DT chất lượng mang lại mới con cái. Việc nhân bạn dạng một loại cây chắc chắn rất có thể mang đến quyền lợi kinh tế tài chính mang lại dân cày nhằm đáp ứng tính nhất quán về quality sản phẩm nông nghiệp vô trong cả vụ mùa của mình.[12] Nhân như thể sinh chăm sóc cũng được chấp nhận thực vật tránh khỏi quy trình tạo hình những ban ngành sinh đẻ hữu tính tốn tích điện và phức tạp như hoa, trái khoáy và phân tử.[13] Vì việc cách tân và phát triển một như thể cây cối xuất sắc ưu tú là vô nằm trong trở ngại, nên những lúc dân cày cách tân và phát triển được những điểm lưu ý ước muốn ở hoa huệ, bọn họ tiếp tục dùng cách thức ghép cành và nảy chồi nhằm đáp ứng tính nhất quán của như thể mới nhất và phát triển thành công xuất sắc ở Lever thương nghiệp. Tuy nhiên, như rất có thể thấy ở nhiều loại thực vật đổi khác cẩn (variegation), điều này sẽ không cần khi nào thì cũng chính, cũng chính vì nhiều loại thực sự là thể cẩn và những cành giâm rất có thể phản ánh những tính chất của duy nhất hoặc một số trong những dòng sản phẩm tế bào gốc. Sinh tạo ra chăm sóc cũng được chấp nhận thực vật băng qua quá trình cây con cái và đạt cho tới quá trình cứng cáp nhanh chóng rộng lớn.[14] Trong ngẫu nhiên, điều này thực hiện tăng thời cơ nhằm cây cách tân và phát triển thành công xuất sắc và về mặt mũi thương nghiệp nó gom dân cày tiết kiệm ngân sách và chi phí thật nhiều thời hạn và gia tài vì thế hạn chế thời hạn canh tác.[15]

Sinh tạo ra chăm sóc mang đến ưu thế nghiên cứu và phân tích vô một số trong những nghành nghề dịch vụ sinh học tập và đem phần mềm thực tiễn Khi trồng rừng. Việc dùng sinh tạo ra chăm sóc thông dụng nhất của những căn nhà DT học tập lâm nghiệp và những căn nhà nhân loài cây là trả gen kể từ những cây được lựa chọn cho tới một số trong những địa điểm thuận tiện, thông thường được hướng dẫn và chỉ định là ngân hàng gen, vườn nhân bạn dạng hoặc vườn ươm phân tử điểm hệ gen của bọn chúng rất có thể được hạn chế phân dẫn đến như thể thuần chủng.[15]

Một số phân tách nhận định rằng sinh sản sinh dưỡng là một điểm lưu ý khiến cho một loại thực vật đem tài năng xâm lấn. Vì sinh tạo ra chăm sóc thông thường nhanh chóng rộng lớn sinh đẻ hữu tính nên nó "nhanh chóng thực hiện tăng con số thành viên và tăng tài năng phục hồi", ví dụ như sau hỏa thiến và lũ lụt.[16]

Bất lợi[sửa | sửa mã nguồn]

Nhược điểm rộng lớn của sinh sản sinh dưỡng là nó ngăn chặn phong phú và đa dạng DT của loại rất có thể kéo theo hạn chế huê lợi.[17][18] Các thành viên sinh tạo ra chăm sóc y chang nhau về mặt mũi DT và vì thế toàn bộ đều dễ dẫn đến nhiễm virus, vi trùng và nấm tạo nên căn bệnh một loạt.[19]

Các công thức sinh tạo ra dưỡng[sửa | sửa mã nguồn]

Tập đoàn vô tính ở loại Iris germanica, loại này sinh tạo ra chăm sóc vì chưng thân thiện rễ
Sơ trang bị của thân thiện bồ
Cắt dọc fake thân thiện hành ở chi Crocosmia đã cho chúng ta biết vỏ ngoài, tế bào dự trữ và fake thân thiện hành ở trung tâm.
Kie ở loại Phalaenopsis equestris
Sinh sản vô phó ở loại Poa bulbosa; hành con cái (màu nâu) xuất hiện nay thay cho mang lại hoa

Sinh tạo ra chăm sóc tự động nhiên[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh tạo ra chăm sóc ngẫu nhiên là 1 trong quy trình được ghi nhận ở cây thân thiện thảo và cây thân thiện mộc nhiều năm, thông thường tương quan tới việc đổi khác cấu tạo của thân thiện, tuy nhiên ngẫu nhiên ban ngành sinh chăm sóc của cây (dù là thân thiện, lá hoặc rễ) đều rất có thể sinh tạo ra chăm sóc. Hầu không còn những loại thực vật sinh sống sót và cách tân và phát triển đáng chú ý nhờ sinh tạo ra chăm sóc được xem là cây nhiều năm vì thế những ban ngành sinh đẻ thường xuyên biệt như phân tử của cây thường niên chỉ gom cây tồn bên trên vô ĐK nghiêm khắc theo đuổi mùa. Một loại thực vật tồn bên trên ở một vị trí trải qua sinh tạo ra chăm sóc của những thành viên vô một thời hạn lâu năm sẽ tạo nên trở thành một tập đoàn lớn vô tính (clonal colony).

Theo một cơ hội hiểu không giống, sinh tạo ra chăm sóc ko cần là quy trình sinh đẻ nhưng mà là quy trình tồn bên trên và không ngừng mở rộng sinh khối của thành viên. Khi một loại vật riêng rẽ lẻ tăng sinh khối trải qua vẹn toàn phân và vẫn là một thành viên thì quy trình này được gọi là "tăng trưởng sinh dưỡng". Tuy nhiên, vô sinh tạo ra chăm sóc, thành viên mới nhất sẽ sở hữu điểm lưu ý mới nhất ở đa số từng góc cạnh nước ngoài trừ DT. Điều xứng đáng quan hoài là mặc dù thành viên mới nhất không thay đổi hệ gen của cây u tuy nhiên thực hiện thế này nhưng mà sinh tạo ra chăm sóc rất có thể bịa đặt lại (reset) quy trình oxi hóa thực vật ở cây con cái.[20]

Như tiếp tục thưa phía bên trên, thực vật sinh tạo ra chăm sóc cả tự tạo và ngẫu nhiên. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc ngẫu nhiên thông dụng nhất thông thường cách tân và phát triển một cây mới nhất kể từ những cấu tạo thường xuyên biệt của một cây cứng cáp. Ngoài rễ cô động, rễ đột biến kể từ những cấu tạo thực vật ko cần là rễ, ví dụ như thân thiện hoặc lá, thân thiện biến tấu đóng góp một tầm quan trọng cần thiết vô tài năng nhân như thể ngẫu nhiên của thực vật. Các loại thân thiện, lá và rễ biến tấu thông dụng vô sinh sản sinh dưỡng là:[21]

Thân bồ[sửa | sửa mã nguồn]

Thân ý trung nhân (runners, stolons) là những thân thiện tiếp tục đổi khác, không phải như thân thiện rễ. Chúng nhú kể từ thân thiện hiện nay đem ngay lập tức bên dưới mặt mũi khu đất. Khi bọn chúng cách tân và phát triển, chồi bên trên thân thiện cây đổi khác sẽ tạo nên đi ra rễ và thân thiện mới nhất vẫn contact với cây u. Những chồi cơ tách biệt rộng lớn những chồi nhìn thấy bên trên thân thiện rễ.[22]

Các loại cây dùng thân thiện ý trung nhân là dâu tây và Chi Lý chua.

Thân hành[sửa | sửa mã nguồn]

Thân hành là phần phù lên của thân thiện cây, vô cơ đem chồi trung tâm của cây mới nhất. Chúng thông thường ở lòng đất và được xung quanh vì chưng nhiều tầng lá biến tấu đầy đủ cung ứng dưỡng chất mang lại cây mới nhất.[23]

Xem thêm: tả con đường từ nhà đến trường

Thân hành xuất hiện nay nhiều ở những cây hành tím, loa kèn và tulip.

Củ[sửa | sửa mã nguồn]

Củ cách tân và phát triển kể từ thân thiện hoặc rễ. Thân củ cách tân và phát triển kể từ thân thiện rễ hoặc thân thiện phình đi ra vì thế dự trữ dưỡng chất, rễ củ vì thế rễ biến tấu để tham gia trữ dưỡng chất, đôi lúc trở thành quá rộng và rất có thể dẫn đến cây mới nhất.[22]

Thân củ xuất hiện nay ở khoai tây và su hào, còn rễ củ đem ở khoai y sĩ và thược dược.

Giả thân thiện hành[sửa | sửa mã nguồn]

Giả thân thiện hành là những thân thiện ngầm vĩ đại, chắc chắn rằng, chứa chấp dưỡng chất vô tế bào của bọn chúng và được xung quanh vì chưng các chiếc lá mỏng mảnh. Giả thân thiện hành không giống với thân thiện hành tại vị trí trung tâm của fake thân thiện hành bao hàm những tế bào rắn trong những lúc trung tâm của thân thiện hành đem lá biến tấu xếp lớp.[24]

Lay ơn và khoai Colocasia esculenta là những loại đem fake thân thiện hành.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc là thân thiện cây đột biến bên trên gốc thân thiện hoặc rễ của cây u.[25]

Táo tây, du và chuối thông thường xuất hiện nay chồi gốc.

Cây con[sửa | sửa mã nguồn]

Cây con cái là những cấu tạo nhỏ đột biến kể từ tế bào phân sinh ở mép lá, sau cùng tiếp tục cách tân và phát triển rễ và tách ngoài cái lá nhưng mà bọn chúng nhú bên trên cơ.[26]

Chi Kalanchoe thường được sử dụng cây con cái nhằm sinh tạo ra chăm sóc, tiêu biểu vượt trội là loại Kalanchoe daigremontiana.

Kie[sửa | sửa mã nguồn]

Kie là búp con cái được cách tân và phát triển kể từ những đôi mắt ngủ phía trên thân thiện thực vật hoặc cuống hoa của một số trong những loại bọn họ Lan,[14] nhất là chi Dendrobium, Epidendrum và Phalaenopsis.

Sinh sản vô giao[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản vô phó là quy trình sinh đẻ vô tính trải qua phân tử, vô tình huống ko hạn chế phân và thụ tinh ranh, dẫn đến mới con cái vô tính đem xuất xứ kể từ u.[27]

Sinh tạo ra chăm sóc nhân tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành ở loại Lưỡi hổ Sansevieria trifasciata vì chưng cành hình lá
Ghép cành bằng phương pháp áp sát cành ghép và gốc ghép
Sơ trang bị quy trình phân tách cành ko khí

Sinh tạo ra chăm sóc những như thể rõ ràng đem những đặc điểm ước muốn là đặc biệt thông dụng. Nông dân và những người dân trồng trọt sử dụng sử dụng phương pháp này muốn tạo đi ra những cây cối chất lượng với những phẩm hóa học ước muốn tương tự như cây u. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc tự tạo thông dụng nhất là:[21]

Giâm cành[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành là sử dụng 1 phần của cây, thông thường là thân thiện, hạn chế đi ra và lấy trồng xuống khu đất. Rễ cô động và chồi tiếp tục nhú đi ra kể từ cành giâm và một cây mới nhất tiếp tục cách tân và phát triển. Thông thông thường những cành giâm này được xử lý vì chưng hooc môn trước lúc được trồng nhằm kích ứng phát triển.[28]

Giâm cành thông thường sử dụng trồng cây khoai mỳ, mía, tre...

Ghép cành[sửa | sửa mã nguồn]

Ghép cành là gắn một cành ghép, hoặc một vết hạn chế (mắt ghép) ước muốn vô thân thiện của một loại cây không giống được gọi là gốc ghép (gốc ghép vẫn sinh sống thông thường vô đất). Hai khối hệ thống tế bào của cành ghép/mắt ghép và gốc ghép tiếp tục liên kết cùng nhau tạo nên trở thành một khung hình. Ghép cành dẫn đến một loại cây đem những đặc điểm của tất cả cành ghép và gốc ghép.[29]

Các cây ăn trái khoáy thông thường được ghép cành nhằm bảo toàn đặc điểm chất lượng của cành ghép hoặc dẫn đến hoa lá cây cảnh, ví như xoài, bòng, cam, bụt thủ, hoa giấy má,...

Xem thêm: giải sgk ngữ văn 8

Chiết cành[sửa | sửa mã nguồn]

Chiết cành là 1 trong quy trình bao hàm việc cạo quăng quật lớp vỏ ngoài của cành cần thiết phân tách (không hạn chế vô tầng sinh mạch), uốn nắn cong cây cỏ sao mang lại vết hạn chế chạm khu đất và được chứa đựng vì chưng khu đất hoặc quấn phần vết hạn chế vô bầu khu đất (chiết cành ko khí). Rễ cô động cách tân và phát triển kể từ vỏ cây ngay lập tức bên trên vết hạn chế được quấn khu đất độ ẩm và thời điểm hiện nay cành phân tách được hạn chế tách ngoài thân thiện cây u nhằm trồng riêng rẽ.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc cách tân và phát triển và tạo nên trở thành một thảm thực vật nhỏ dày quánh ở gốc cây u. Quá nhiều chồi non rất có thể giới hạn độ dài rộng cây u, vậy nên những chồi quá sẽ ảnh hưởng hạn chế tỉa và những chồi cứng cáp được giâm vào trong 1 chống không giống nhằm bọn chúng cách tân và phát triển trở thành cây mới nhất.[30] Như vậy sinh đẻ tự tạo vì chưng chồi gốc thực đi ra là 1 trong dạng của giâm cành.

Nuôi ghép tế bào thực vật[sửa | sửa mã nguồn]

Trong nuôi ghép tế bào, những tế bào thực vật được lấy kể từ những phần tử không giống nhau của cây (thường là chồi đỉnh) và được nuôi ghép vô môi trường thiên nhiên vô trùng. Khối tế bào cách tân và phát triển trở thành tế bào sẹo, sau này được nuôi ghép vô môi trường thiên nhiên chứa chấp những loại hooc môn với tỷ trọng tương thích và sau cùng cách tân và phát triển trở thành cây con cái. Cây con cái sau này được trồng và cách tân và phát triển trở thành cây cứng cáp.[12][31]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Vi nhân giống

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “vegetative reproduction | horticulture”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 22 mon 9 năm 2017.
  2. ^ Kershaw, K. A.; Millbank, J. W. (tháng 4 năm 1970). “Isidia as Vegetative Propagules in Peltigera Aphthosa VAR. Variolosa (Massal.) Thoms”. The Lichenologist (bằng giờ Anh). 4 (3): 214–217. doi:10.1017/S0024282970000257. ISSN 1096-1135. S2CID 86138677. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  3. ^ RRB, Leakey (31 mon 12 năm 2004). “Physiology of vegetative reproduction”. Encyclopedia of Forest Sciences. doi:10.1016/B0-12-145160-7/00108-3. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  4. ^ Swingle, Charles F. (1 mon 7 năm 1940). “Regeneration and vegetative propagation”. The Botanical Review. 6 (7): 301–355. doi:10.1007/BF02919037. ISSN 0006-8101. S2CID 29297545.
  5. ^ Scarcelli, N.; Tostain, S.; Vigouroux, Y.; Agbangla, C.; Daïnou, O.; Pham, J.-L. (tháng 8 năm 2006). “Farmers' use of wild relative and sexual reproduction in a vegetatively propagated crop. The case of yam in Benin”. Molecular Ecology. 15 (9): 2421–2431. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02958.x. ISSN 0962-1083. PMID 16842416. S2CID 19699365.
  6. ^ Birget, Philip L. G.; Repton, Charlotte; O'Donnell, Aidan J.; Schneider, Petra; Reece, Sarah E. (16 mon 8 năm 2017). “Phenotypic plasticity in reproductive effort: malaria parasites respond vĩ đại resource availability”. Proc. R. Soc. B. 284 (1860): 20171229. doi:10.1098/rspb.2017.1229. ISSN 0962-8452. PMC 5563815. PMID 28768894.
  7. ^ Bonga, J. M. (1982). “Vegetative Propagation in Relation vĩ đại Juvenility, Maturity, and Rejuvenation”. Tissue Culture in Forestry. Forestry Sciences. 5. Springer, Dordrecht. tr. 387–412. doi:10.1007/978-94-017-3538-4_13. ISBN 9789048182725.
  8. ^ McKey, Doyle; Elias, Marianne; Pujol, Benoît; Duputié, Anne (1 tháng bốn năm 2010). “The evolutionary ecology of clonally propagated domesticated plants”. New Phytologist. 186 (2): 318–332. doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03210.x. ISSN 1469-8137. PMID 20202131. S2CID 11637652.
  9. ^ Beyl, Caula A.; Trigiano, Robert N. (2008). Plant Propagation Concepts and Laboratory Exercises (bằng giờ Anh). CRC Press. tr. 170. ISBN 9781420065091.
  10. ^ Priestley, Joseph Hubert; Swingle, Charles F. (1929). Vegetative Propagation from the Standpoint of Plant Anatomy. U.S. Department of Agriculture.
  11. ^ “root | Definition, Types, Morphology, & Functions”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 19 tháng bốn năm 2018.
  12. ^ a b Hussey, G. (1978). “The application of tissue culture vĩ đại the vegetative propagation of plants”. Science Progress (1933- ). 65 (258): 185–208. JSTOR 43420451.
  13. ^ Snow, Allison A.; Whigham, Dennis F. (1 mon 10 năm 1989). “Costs of Flower and Fruit Production in Tipularia Discolor (Orchidaceae)”. Ecology. 70 (5): 1286–1293. doi:10.2307/1938188. ISSN 1939-9170. JSTOR 1938188.
  14. ^ a b Zotz, Gerhard (1999). “Vegetative propagation in an epiphytic orchid occurrence and ecological relevance” (PDF). Ecotropica. 5.
  15. ^ a b Libby, W. (tháng 9 năm 1973). “The use of vegetative propagules in forest genetics and tree improvement” (PDF). School of Forestry and Conservation and Department of Genetics. 4: 440–447.
  16. ^ Reichard, Sarah Hayden. “What Traits Distinguish Invasive Plants from Non-invasive Plants?” (PDF). California Exotic Pest Plant Council 1996 Symposium Proceedings.
  17. ^ Crutsinger, G. M.; Reynolds, W. N.; Classen, A. T.; Sanders, N. J. (2008). “Disparate effects of plant genotypic diversity on foliage and litter arthropod communities - Semantic Scholar”. Oecologia. 158 (1): 65–75. doi:10.1007/s00442-008-1130-y. PMID 18766383. S2CID 35985089. Truy cập ngày 19 tháng bốn năm 2018.
  18. ^ Frankham, R (27 mon 7 năm 2005). “Conservation Biology: Ecosystem recovery enhanced by genotypic diversity”. Heredity. 95 (3): 183. doi:10.1038/sj.hdy.6800706. PMID 16049423. S2CID 8274476.
  19. ^ Reusch, Thorsten; Boström, Christoffer (1 mon 7 năm 2011). “Widespread genetic mosaicism in the marine angiosperm Zostera marina is correlated with clonal reproduction”. Evolutionary Ecology. 25 (4): 899–913. doi:10.1007/s10682-010-9436-8. S2CID 23424978.
  20. ^ General J. Grant (1864). Vegetative Reproduction in New York: a comprehensive study. New York: Stony Brook University Press.
  21. ^ a b Forbes, James C.; Forbes, Jim C.; Watson, Drennan (20 mon 8 năm 1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913.
  22. ^ a b Hickey, Michael; King, Clive (16 mon 11 năm 2000). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. ISBN 9780521794015.
  23. ^ Kawasaki, Maria Lucia (1 mon 7 năm 1991). “Plant khuông. An illustrated guide vĩ đại flowering plant morphology. By Adrian D. Bell”. Brittonia. 43 (3): 145. doi:10.2307/2807042. ISSN 0007-196X. JSTOR 2807042.
  24. ^ Pate, J. S.; Dixon, Kingsley Wayne (1982). Tuberous, cormous and bulbous plants : biology of an adaptive strategy in Western Australia (bằng giờ Anh). Nedlands, W.A. : University of Western nước Australia Press. ISBN 978-0855642013.
  25. ^ Oliver, Chadwick Dearing (1 mon một năm 1980). “Forest development in North America following major disturbances”. Forest Ecology and Management. 3: 153–168. doi:10.1016/0378-1127(80)90013-4. ISSN 0378-1127.
  26. ^ Roest, S.; Bokelmann, G.S. (1 mon 12 năm 1975). “Vegetative propagation of Chrysanthemum morifolium Ram. in vitro”. Scientia Horticulturae. 3 (4): 317–330. doi:10.1016/0304-4238(75)90046-1. ISSN 0304-4238.
  27. ^ Spillane, Charles; Curtis, Mark D; Grossniklaus, Ueli (tháng 6 năm 2004). “Apomixis technology development—virgin births in farmers' fields?”. Nature Biotechnology. 22 (6): 687–691. doi:10.1038/nbt976. ISSN 1546-1696. PMID 15175691. S2CID 656911.
  28. ^ Ofori, D.A.; Newton, A.C.; Leakey, R.R.B.; Grace, J. (1 mon 8 năm 1996). “Vegetative propagation of Milicia excelsa by leafy stem cuttings: effects of auxin concentration, leaf area and rooting medium”. Forest Ecology and Management. 84 (1–3): 39–48. doi:10.1016/0378-1127(96)03737-1. ISSN 0378-1127.
  29. ^ “Kumar, G. (2011). "Propagation of Plants by Grafting and Budding" (PDF). Pacific Northwest Extension. pp. 3–5” (PDF).
  30. ^ Maini, J. S.; Horton, K. W. (1 mon 9 năm 1966). “Vegetative Propagation of Populus Spp.: I. Influence of Temperature on Formation and Initial Growth of Aspen Suckers”. Canadian Journal of Botany. 44 (9): 1183–1189. doi:10.1139/b66-130. ISSN 0008-4026.
  31. ^ Reilly, Kathryn (4 tháng bốn năm 1977). “Vegetative propagation of radiata pine by tissue culture: plantlet formation from embryonic tissue” (PDF). Forest Research Institute, New Zealand Forest Service, Rotorua. 7 (2): 199–206.