| Metil bentzoato | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H8O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | benzoic acid ester (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −12 °C |
| Masa molekularra | 136,052 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |
2
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 93-58-3 |
| ChemSpider | 6883 |
| PubChem | 7150 |
| Reaxys | 1072099 |
| Gmelin | 72775 |
| ChEMBL | CHEMBL16435 |
| RTECS zenbakia | DH3850000 |
| ZVG | 27280 |
| DSSTox zenbakia | DH3850000 |
| EC zenbakia | 202-259-7 |
| ECHA | 100.002.055 |
| CosIng | 35279 |
| RxNorm | 1314316 |
| Human Metabolome Database | HMDB0033968 |
| UNII | 6618K1VJ9T |
Metil bentzoatoa azido bentzoikoaren ester bat domain authority C6H5CO2CH3 formulakoa. Likido kolorgea domain authority, uretan gaizki disolbatzen dena, baina disolbatzaile organikoekin nahasten dena.
Perfumerian baliatzen domain authority batez ere.
Sintesia eta erreakzioak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Metil bentzoatoa azido bentzoikoaren eta metanolaren kondentsazio prestatzen domain authority azido sendo baten presentzian[1].
Xem thêm: so2 kmno4
Metil bentzoatoak bi puntutatik erreakziona lezake: eraztun aromatikoaren bidez edo karboniloaren bidez. Elektroizaleek eraztunari erasotzen diote, adibidez azido nitrikoak nitro-deribatuak osatuz.
![{\displaystyle {\ce {C6H5COOCH3 ->[HNO3] C6H4(NO2)COOCH3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/bf8d37328c72392cb06adb842e1ec100ed991850)
Nukleozaleek karboniloari erasotzen diote, esaterako sodio hidroxidoarekin erreakzionatzen du metanola eta sodio bentzoatoa sortuaz.
Naturan[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Salvinia molesta uretako iratze brasildarrak metil bentzoatoa du orkideen erleen arrak erakartzeko baliatzen duen konposatu-koktelean[2]. Itxura batean, erleek konposatua biltzen dute feromonak sintetizatzeko. Hortaz, biologoek metil bentzoatoa baliatzen dute erleak tranpetan harrapatzeko[3].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ McMurry, Susan. (2011). Study guide and solutions manual, Fundamentals of organic chemistry, seventh edition, John McMurry. Brooks/Cole ISBN 978-1-4390-4972-3. PMC 639278092. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
- ↑ (Ingelesez) Choudhary, M. Iqbal; Naheed, Nadra; Abbaskhan, Ahmed; Musharraf, Syed Ghulam; Siddiqui, Hina; Atta-ur-Rahman. (2008-02-01). «Phenolic and other constituents of fresh water fern Salvinia molesta» Phytochemistry 69 (4): 1018–1023. doi:10.1016/j.phytochem.2007.10.028. ISSN 0031-9422. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
- ↑ (Ingelesez) Schiestl, F. Phường.; Roubik, D. W.. (2003-01). «Odor compound detection in male euglossine bees» Journal of Chemical Ecology 29 (1): 253–257. doi:10.3929/ethz-b-000057276. ISSN 0098-0331. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Luanda errorea in Modulu:Autoritate_kontrola at line 552:attempt to lớn index field 'datavalue' (a nil value).
Xem thêm: nabr cl2
Bình luận