anilin + hcl

By Admin 19/09/2023 0

Strukturformel
Strukturformel von Aniliniumchlorid
Allgemeines
Name Aniliniumchlorid
Andere Namen
  • Salzsaures Anilin
  • Anilinchlorhydrat
  • Phenylammoniumchlorid
  • Anilinhydrochlorid
  • Anilinsalz
  • Anilinum hydrochloricum
Summenformel C6H8ClN
Kurzbeschreibung

schwer entzündbarer Blättchen oder Nadeln weißer Feststoff[1]

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Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 142-04-1
EG-Nummer 205-519-8
ECHA-InfoCard 100.005.018
PubChem 8870
ChemSpider 8536
Wikidata Q2287905
Eigenschaften
Molare Masse 129,59 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,22 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

198 °C[1]

Siedepunkt

245 °C[1]

Löslichkeit
  • leicht löslich in Wasser (1070 g·l−1 bei 25 °C)[1][2]
  • löslich in Ethanol[3]
  • praktisch unlöslich in Diethylether[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​311​‐​331​‐​317​‐​318​‐​341​‐​351​‐​372​‐​400
P: 273​‐​280​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​308+310[1]
Toxikologische Daten

Xem thêm: nh4 2co3

840 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Aniliniumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole und das wichtigste Salz des Anilins.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Aniliniumchlorid kann durch Reaktion von Anilin und Salzsäure gewonnen werden.[5]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Aniliniumchlorid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, als Blättchen oder Nadeln vorliegender weißer Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist.[1] In wässriger Lösung ist Aniliniumchlorid weitgehend hydrolytisch gespalten.[3] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe Cc (Raumgruppen-Nr. 9).[6]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Aniliniumchlorid wird bei Synthesen häufig anstelle des Anilins eingesetzt, z. B. bei der Herstellung von Phenylisocyanat aus Anilin und Phosgen, sowie zur Synthese verschiedener Anilinzwischenprodukte und von Farbstoffen.[3]

Xem thêm: c4h4

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Aniliniumchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Edward H. House, John H. Wolfenden: The Solubility of Aniline Hydrochloride in Water. In: Journal of the American Chemical Society. 74, 1952, S. 562, doi:10.1021/ja01122a512.
  3. ↑ a b c Lexikon der Chemie: Anilinhydrochlorid, abgerufen am 6. Januar 2020.
  4. ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Rolf Appel: Chemisches Grundpraktikum für Studierende mit Chemie als Nebenfach. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-96133-5, S. 45 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ C. J. Brown: The crystal structure of aniline hydrochloride. In: Acta Crystallographica. 2, S. 228, doi:10.1107/S0365110X49000606.