anilin có làm đổi màu quỳ tím không

Bách khoa toàn thư cởi Wikipedia

Đừng lầm lẫn với amino axit Alanin.

Bạn đang xem: anilin có làm đổi màu quỳ tím không

Anilin
Anilin Anilin
Tổng quan
Tên khác Phenylamin
Aminobenzen
Benzenamin
Số CAS [62-53-3]
Công thức hóa học C6H7N
SMILES NC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử 93,13 g/mol
Bề ngoài chất lỏng ko màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha 1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan vô ethanol, aceton có thể hoà tan
Nhiệt nhiệt độ chảy - 6,3 °C
Nhiệt chừng sôi 184,13 °C
Độ hoà tan vô nước 3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa) 4.87
Hằng số base (pKb) 9.4202
Độ nhớt 3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu sức nóng động
Entanpy cháy ΔcHolỏng -3394 kJ/mol
Nguy hiểm
MSDS MSDS ngoài
Phân loại của EU Độc (T)
Gây ung thư
Gây đột biến hóa gen
Nguy hiểm với môi trường
NFPA 704
NFPA 704
"Biểu đồ cháy"
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Phải nung vừa và thấp hoặc nhằm vô môi trường xung quanh sức nóng chừng kha khá cao trước thì mới có thể rất có thể cháyr. Điểm cháy kể từ 38 cho tới 93 °C (100 and 200 °F). Ví dụ dầu dieselHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gasReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code

2

3

Nguy hiểm R23/24/25, R40, R41,
R43, R48/23/24/25,
R68, R50
An toàn S1/2, S26, S27,
S36/37/39, S45,
S46, S61, S63
Dữ liệu trượt sung
Cấu trúc và
tính chất
n, εr, v.v..
Tính chất
nhiệt động
Pha
Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#Phổ UV, IR, NMR, MS
Hóa hóa học liên quan
Amin thơm phức liên quan 1-Naphthylamin
2-Naphthylamin
Hợp hóa học liên quan Phenylhydrazin
Nitrosobenzen
Nitrobenzen
Ngoại trừ với thông tin không giống, những dữ liệu
được lấy ở 25 °C, 100 kPa
Thông tin yêu về sự việc không đồng ý và tham ô chiếu

Anilin (bắt mối cung cấp kể từ từ giờ đồng hồ Pháp aniline /anilin/),[1] còn được viết lách là a-ni-lin,[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hoặc amino benzen là ăn ý hóa học cơ học nằm trong mặt hàng đồng đẳng amin với công thức phân tử C6H7N. Nó là 1 trong trong mỗi amin thơm phức giản dị và đơn giản nhất và cần thiết nhất. Ứng dụng đa số của chính nó là nhằm tạo ra PU (poly ure). Giống như các amin thơm phức không giống, nó với hương thơm không dễ chịu của cá ươn. Anilin không nhiều tan nội địa (trừ khi đun sôi), khi thừng vô domain authority sẽ gây ra phỏng rát. Cồn, xăng, dầu chiên đơn giản hòa tan anilin vì thế nhằm xử lý những anilin bị ụp, người tớ sử dụng động hoặc xăng. Anilin cũng là 1 trong chất độc hại với hương thơm xốc. Nó cháy đơn giản tạo nên sương.

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Bao bao gồm một group phenyl link với cùng 1 group amin. Anilin là 1 trong phân tử tương đối hình tháp, với việc lai tạp của nitơ ở nơi nào đó thân mật sp 3 và sp 2 . Kết trái khoáy là, cặp nitơ đơn độc nằm trong một orbital lai hóa sp x với đặc điểm p cao. Nhóm amino vô anilin phẳng phiu rộng lớn (ví dụ, nó với dạng "hình tháp nông hơn") đối với group amino vô amin đồ sộ, vì thế sự phối hợp của cặp đơn với group thế aryl . Hình học tập để ý được phản ánh một thỏa hiệp thân mật nhì nguyên tố cạnh tranh: 1) ổn định ấn định của cặp e N vô một hành trình với anh hùng cần thiết của thiên pyramidalization (quỹ đạo với s anh hùng thấp về năng lượng), trong lúc 2) delocalization của N cặp đơn lẻ vô vòng aryl tạo nên sự thuần nhất (một cặp đơn lẻ vô một hành trình p đơn thuần tạo nên sự xen phủ tốt nhất có thể với những obitan của khối hệ thống vòng π của benzen). [7]

Phù phù hợp với những nguyên tố này, những anilin được thay cho thế vày những group mang lại năng lượng điện tử với hình chóp rộng lớn, trong lúc những anilin với group rút năng lượng điện tử tiếp tục phẳng phiu rộng lớn. Tại anilin u, cặp đơn lẻ với ký tự động xấp xỉ 12% s, ứng với luật lệ lai sp 7.3 . [7] (Để đối chiếu, những ankylamin thông thường với những cặp đơn lẻ trong số orbital ngay sát với sp 3. )

Góc hình chóp thân mật link C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [8] (Để đối chiếu, vô metylamin hình tháp mạnh rộng lớn, độ quý hiếm này là ~ 125 °, trong lúc nitơ phẳng phiu như của formamit với góc 180 °.) Khoảng cơ hội C – N cũng ngắn lại ứng. Trong anilin, chừng nhiều năm link C – N là một,41 Å, [9] sánh với cùng 1,47 Å so với xyclohexylamin, [10] đã cho chúng ta biết link π một trong những phần thân mật N và C. [11]

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá vày láo lếu ăn ý đậm đặc axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, tạo nên nitrobenzen:

Đây là 1 trong trong mỗi tiến độ tạo ra gian nguy nhất vì thế phản xạ toả sức nóng mạnh, rất có thể khiến cho nổ.

Tiếp theo dõi, nitrobenzen được fake hoá trở nên anilin:

Các hóa học xúc tác chủ yếu được dùng là những sắt kẽm kim loại group 10 như nickel, palladium và platin.

Ngoài rời khỏi, anilin rất có thể được pha chế Theo phong cách không giống kể từ amoniac và phenol với xuất xứ kể từ cumene .

Xem thêm: unit 9 a first aid course

Tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Oxi hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin oxi hoá chậm chạp vô không gian, tạo ra những vết gray clolor thâm.

Tính base[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin là 1 trong base yếu đuối. Những amin thơm phức như anilin với tính base yếu đuối rộng lớn amoniac. Anilin cực kỳ không nhiều tan nội địa tuy nhiên nước hâm nóng rất có thể hòa tan được anilin. Dung dịch của chính nó ko thực hiện thay đổi màu sắc quỳ tím.

Tính hóa học của vòng benzen[sửa | sửa mã nguồn]

Do phân tử với group -NH2 nên tỷ lệ electron của vòng benzen cao hơn nữa đối với benzen. Do cơ, khi triển khai phản xạ thế thì 2 địa điểm ortho và para(so với group -NH2) sẽ tiến hành ưu tiên thế và phản xạ ra mắt khá đơn giản.

Tính hóa học của group amin[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin phản xạ với acid nitrogen ở sức nóng chừng thấp (0-5 chừng C) sinh rời khỏi những ăn ý hóa học diazoni

C6H5NH2 + HONO -> C6H5N2+Cl-  + 2H2O

Các ăn ý hóa học diazoni lại là chi phí hóa học tạo ra dung dịch nhuộm azo. Do cơ, một lượng rộng lớn anilin được tạo ra nhằm là vật liệu tạo ra những loại thuốc chữa bệnh nhuộm không giống.

Anilin cũng có thể có kỹ năng phản xạ với những alcohol. Đây được gọi là phản xạ Friedel- Craft.

C6H5NH2 + 2CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2H2O

C6H5NH2 + CH3OH → C6H5NHCH3+ H2O

Xem thêm: sách bài tập lý 9

Anilin cũng rất có thể phản xạ thẳng với những dẫn xuất halogen, cũng chiếm được những ăn ý hóa học amin bậc nhì hoặc bậc tía. Sau cơ, NaOH/KOH sẽ tiến hành dùng nhằm tách acid halogenic thoát khỏi láo lếu ăn ý.

Ứng dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Phần rộng lớn anilin được dùng làm tạo ra metylendianilin. Dường như, bọn chúng còn được dùng làm tạo ra dung dịch nhuộm, chế biến hóa cao su thiên nhiên, tạo ra polime, dung dịch chữa trị căn bệnh....

Một lượng rộng lớn anilin được dùng làm tạo ra 4,4′-Methylenedianiline ( MDA ) nhưng mà chủ yếu này lại được dùng làm tạo ra Auramine O.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b Đặng Thái Minh, "Dictionnaire vietnamien - français. Les mots vietnamiens d’origine française", Synergies Pays riverains du Mékong, n° spécial, năm 2011. ISSN: 2107-6758. Trang 49.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

  • Avogadro savety sheet Lưu trữ 2006-10-04 bên trên Wayback Machine
  • Acros savety sheet
  • International Chemical Safety Card 0011
  • National Pollutant Inventory - Aniline Lưu trữ 2006-09-10 bên trên Wayback Machine
  • NIOSH Pocket Guide đồ sộ Chemical Hazards
  • IARC Monograph "Aniline" Lưu trữ 2005-10-12 bên trên Wayback Machine
  • Computational Chemistry Wiki entry Lưu trữ 2007-09-27 bên trên Wayback Machine
  • Aniline electropolymerisation