anilin có công thức là

Bách khoa toàn thư há Wikipedia

Đừng lầm lẫn với amino axit Alanin.

Bạn đang xem: anilin có công thức là

Anilin
Tổng quan
Tên khác	Phenylamin Aminobenzen Benzenamin
Số CAS	[62-53-3]
Công thức hóa học	C6H7N
SMILES	NC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử	93,13 g/mol
Bề ngoài	chất lỏng ko màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha	1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan vô ethanol, aceton	có thể hoà tan
Nhiệt nhiệt độ chảy	- 6,3 °C
Nhiệt chừng sôi	184,13 °C
Độ hoà tan vô nước	3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa)	4.87
Hằng số base (pKb)	9.4202
Độ nhớt	3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu nhiệt độ động
Entanpy cháy ΔcHolỏng	-3394 kJ/mol
Nguy hiểm
MSDS	MSDS ngoài
Phân loại của EU	Độc (T) Gây ung thư Gây đột trở nên gen Nguy hiểm với môi trường
NFPA 704	NFPA 704 "Biểu đồ cháy" 2 3
Nguy hiểm	R23/24/25, R40, R41, R43, R48/23/24/25, R68, R50
An toàn	S1/2, S26, S27, S36/37/39, S45, S46, S61, S63
Dữ liệu bửa sung
Cấu trúc và tính chất	n, εr, v.v..
Tính chất nhiệt động	Pha Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#Phổ	UV, IR, NMR, MS
Hóa hóa học liên quan
Amin thơm ngát liên quan	1-Naphthylamin 2-Naphthylamin
Hợp hóa học liên quan	Phenylhydrazin Nitrosobenzen Nitrobenzen
Ngoại trừ sở hữu thông tin không giống, những dữ liệu được lấy ở 25 °C, 100 kPa Thông tin tưởng về việc lắc đầu và tham ô chiếu

Anilin (bắt mối cung cấp kể từ từ giờ Pháp aniline /anilin/),^[1] còn được ghi chép là a-ni-lin,^[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hoặc amino benzen là thích hợp hóa học cơ học nằm trong sản phẩm đồng đẳng amin với công thức phân tử C₆H₇N. Nó là một trong trong mỗi amin thơm ngát giản dị nhất và cần thiết nhất. Ứng dụng đa số của chính nó là nhằm phát hành PU (poly ure). Giống giống như các amin thơm ngát không giống, nó sở hữu mùi hương không dễ chịu của cá ươn. Anilin không nhiều tan nội địa (trừ khi đun sôi), khi thừng vô domain authority sẽ gây nên phỏng rát. Cồn, xăng, dầu rán đơn giản và dễ dàng hòa tan anilin vì thế nhằm xử lý những anilin bị sập, người tớ sử dụng chạm hoặc xăng. Anilin cũng là một trong độc hại sở hữu mùi hương xốc. Nó cháy đơn giản và dễ dàng đưa đến sương.

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Bao bao gồm một group phenyl link với 1 group amin. Anilin là một trong phân tử khá hình tháp, với việc lai tạp của nitơ ở nơi nào đó thân thiện sp 3 và sp 2 . Kết trái ngược là, cặp nitơ đơn độc nằm trong một orbital lai hóa sp x với đặc điểm p cao. Nhóm amino vô anilin phẳng lì rộng lớn (ví dụ, nó sở hữu dạng "hình tháp nông hơn") đối với group amino vô amin bự, bởi sự phối hợp của cặp đơn với group thế aryl . Hình học tập để ý được phản ánh một thỏa hiệp thân thiện nhì nhân tố cạnh tranh: 1) ổn định lăm le của cặp e N vô một tiến trình với anh hùng cần thiết của thiên pyramidalization (quỹ đạo với s anh hùng thấp về năng lượng), trong những khi 2) delocalization của N cặp đơn lẻ vô vòng aryl đưa đến sự thuần nhất (một cặp đơn lẻ vô một tiến trình p đơn thuần đưa đến sự xen phủ rất tốt với những obitan của khối hệ thống vòng π của benzen). [7]

Phù phù hợp với những nhân tố này, những anilin được thay cho thế vì chưng những group mang lại năng lượng điện tử sở hữu hình chóp rộng lớn, trong những khi những anilin sở hữu group rút năng lượng điện tử tiếp tục phẳng lì rộng lớn. Tại anilin u, cặp đơn lẻ sở hữu ký tự động xấp xỉ 12% s, ứng với luật lệ lai sp 7.3 . [7] (Để đối chiếu, những ankylamin thông thường sở hữu những cặp đơn lẻ trong những orbital ngay gần với sp 3. )

Góc hình chóp thân thiện link C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [8] (Để đối chiếu, vô metylamin hình tháp mạnh rộng lớn, độ quý hiếm này là ~ 125 °, trong những khi nitơ phẳng lì như của formamit sở hữu góc 180 °.) Khoảng cơ hội C – N cũng ngắn thêm ứng. Trong anilin, chừng nhiều năm link C – N là 1 trong,41 Å, [9] sánh với một,47 Å so với xyclohexylamin, [10] đã cho chúng ta thấy link π một trong những phần thân thiện N và C. [11]

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá vì chưng lếu láo thích hợp đậm quánh axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, đưa đến nitrobenzen:

Đây là một trong trong mỗi tiến độ phát hành nguy hại nhất bởi phản xạ toả nhiệt độ mạnh, rất có thể tạo ra nổ.

Tiếp theo đuổi, nitrobenzen được trả hoá trở thành anilin:

Các hóa học xúc tác chủ yếu được dùng là những sắt kẽm kim loại group 10 như nickel, palladium và platin.

Ngoài rời khỏi, anilin rất có thể được pha trộn Theo phong cách không giống kể từ amoniac và phenol sở hữu xuất xứ kể từ cumene .

Xem thêm: gdcd 7 kết nối tri thức

Tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Oxi hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin oxi hoá lờ lững vô không gian, tạo ra những vết gray clolor đen sì.

Tính base[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin là một trong base yếu ớt. Những amin thơm ngát như anilin sở hữu tính base yếu ớt rộng lớn amoniac. Anilin vô cùng không nhiều tan nội địa tuy nhiên nước hâm sôi rất có thể hòa tan được anilin. Dung dịch của chính nó ko thực hiện thay đổi màu sắc quỳ tím.

Tính hóa học của vòng benzen[sửa | sửa mã nguồn]

Do phân tử sở hữu group -NH₂ nên tỷ lệ electron của vòng benzen cao hơn nữa đối với benzen. Do bại liệt, khi tiến hành phản xạ thế thì 2 địa điểm ortho và para(so với group -NH₂) sẽ tiến hành ưu tiên thế và phản xạ ra mắt khá đơn giản và dễ dàng.

Tính hóa học của tập thể nhóm amin[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin phản xạ với acid nitrogen ở nhiệt độ chừng thấp (0-5 chừng C) sinh rời khỏi những thích hợp hóa học diazoni

C₆H₅NH₂ + HONO -> C₆H₅N₂⁺Cl^-  + 2H₂O

Các thích hợp hóa học diazoni lại là chi phí hóa học phát hành dung dịch nhuộm azo. Do bại liệt, một lượng rộng lớn anilin được phát hành nhằm là nguyên vật liệu phát hành những loại thuốc chữa bệnh nhuộm không giống.

Anilin cũng có thể có kỹ năng phản xạ với những alcohol. Đây được gọi là phản xạ Friedel- Craft.

C₆H₅NH₂ + 2CH₃OH → C₆H₅N(CH₃)₂ + 2H₂O

C₆H₅NH₂ + CH₃OH → C₆H₅NHCH₃+ H₂O

Xem thêm: những hằng đẳng thức đáng nhớ tiếp

Anilin cũng rất có thể phản xạ thẳng với những dẫn xuất halogen, cũng nhận được những thích hợp hóa học amin bậc nhì hoặc bậc thân phụ. Sau bại liệt, NaOH/KOH sẽ tiến hành dùng nhằm tách acid halogenic thoát khỏi lếu láo thích hợp.

Ứng dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Phần rộng lớn anilin được dùng để làm phát hành metylendianilin. Hình như, bọn chúng còn được dùng để làm phát hành dung dịch nhuộm, chế trở nên cao su đặc, phát hành polime, dung dịch chữa trị bệnh dịch....

Một lượng rộng lớn anilin được dùng để làm phát hành 4,4′-Methylenedianiline ( MDA ) tuy nhiên chủ yếu này lại được dùng để làm phát hành Auramine O.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

• Avogadro savety sheet Lưu trữ 2006-10-04 bên trên Wayback Machine
• Acros savety sheet
• International Chemical Safety Card 0011
• National Pollutant Inventory - Aniline Lưu trữ 2006-09-10 bên trên Wayback Machine
• NIOSH Pocket Guide vĩ đại Chemical Hazards
• IARC Monograph "Aniline" Lưu trữ 2005-10-12 bên trên Wayback Machine
• Computational Chemistry Wiki entry Lưu trữ 2007-09-27 bên trên Wayback Machine
• Aniline electropolymerisation